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黄鸣龙简介

发布时间:2022-01-15
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标签: 化学家
黄鸣龙,有机化学家。1898年7月3日生于江苏省扬州市,1924年获德国柏林大学哲学博士学位,1955年被选聘为中国科学院学部委员(院士),1979年7月1日逝世。他毕生致力于有机化学的研究,特别是甾体化合物的合成研究,为我国有机化学的发展和甾体药物工业的建立以及科技人才的培养做出了突出贡献。

基本资料

1

中文名:黄鸣龙

外文名:Huang Ming Long

国籍:中国

民族:汉族

出生地:江苏省扬州市

出生日期:1898年7月3日

逝世日期:1979年7月1日

职业:有机化学家

毕业院校:浙江医院专科学校(现浙江大学医学院),柏林大学

主要成就:我国甾族激素药物工业的奠基人;研制中国首创口服避孕药甲地孕酮

代表作品:《红外线光谱与有机化合物分子结构的关系》、《旋光谱在有机化学中的应用》

人物生平

2

1898年7月3日,生于江苏省扬州市。

1916—1920年,在浙江医药专科学校(现名浙江大学医学院)学习。

1920—1922年,在瑞士苏黎世(Zürich)大学学习。

1922—1924年,在德国柏林大学学习,获哲学博士学位。

1924—1928年,任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。

1928—1934年,在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。

1935—1938年,在德国维次堡大学化学研究所进修,任访问教授。

1938—1940年,在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成,任访问教授;在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素,任访问教授。

1940—1945年,任中央研究院化学研究所(昆明)研究员兼西南联合大学教授。

1945—1949年,在美国哈佛大学化学系进行合成化学研究,任访问教授。

1949—1952年,在美国默克药厂任研究员。

1952年

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主要成就

3

科研综述

早年研究中药延胡索和细辛中有效成分。后研究甾族化学,发现了甾族的双烯酮酚反应,并应用于山道年及其一类物的立体化学的研究。发现山道年的4个类似物在酸、碱作用下可以“成圈”地转变,由此推断出其相对构型,使后来国内外在解决山道年及其一类物的绝对构型和全合成有了理论依据。改良了开息纳尔沃尔夫还原法,被称为“黄鸣龙改良还原法”,已编入各国有机化学教科书中。利用薯蓣皂素为原料,七步合成了可的松,并很快投入生产,是我国甾族激素药物工业的奠基人。研制了中国首创口服避孕药甲地孕酮和其他几种主要甾族计划生育药物。

黄鸣龙还原反应

1945年在美国从事凯西纳-华尔夫还原法的研究中取得突破性成果。国际上称之为黄鸣龙还原法。黄鸣龙还原法是数千个有机化学人名反应中以中国人命名的唯一一个反应(准确的说是1/3个反应)!它的基础是Wolff-Kishner还原法,黄鸣龙在其反应条件上进行了改良,先将醛、酮、氢氧化钠、肼

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社会任职

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历任中国人民解放军医学科学院化学系主任、中国科学院有机化学研究所研究员、中科院数学物理化学部委员(院士)、中国药学会副理事长。

是第三届全国人大代表,第二、三、五届全国政协委员。

人物评价

5

黄鸣龙数十年如一日忘我战斗在科研第一线,为中国社会主义建设事业做出了重大贡献,并培养了大批科研骨干。

黄鸣龙

黄鸣龙

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